Лорано
1 таблетка содержит 10 мг лоратадина;
вспомогательные вещества – лактоза, магния стеарат, крахмал кукурузный, коллоидный кремнезем.
1 таблетка Лорана содержит менее 0,01 ХЕ.
Фармакодинамика. Лорано — антигистаминное средство, селективный блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Противоаллергический эффект развивается на протяжении 30 мин после приема препарата, достигает максимума на протяжении 8–12 ч и длится 24 ч.
Препарат не влияет на ЦНС, не оказывает антихолинергического и седативного действия, не влияет на быстроту психомоторных реакций, поскольку лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.
Препарат Лорано оказывает противоаллергическое, противоэкссудативное и противозудное действие.
Фармакокинетика. После перорального применения лоратадин быстро и хорошо всасывается и подвергается интенсивному метаболизму первой фазы главным образом под действием CYP 3A4 и CYP 3D6. Основной метаболит дезлоратадин — фармакологически активен и отвечает за большую часть клинического эффекта.
Cmax лоратадина и дезлоратадина в плазме крови достигается между 1–1,5 и 1,5–3,7 ч после применения.
После одновременного применения с кетоконазолом, эритромицином и циметидином в контролируемых исследованиях отмечали повышение концентрации лоратадина в плазме крови, но при отсутствии клинически значимых изменений (в том числе показателей ЭКГ).
Связывается лоратадин с белками плазмы крови на 97–99%, его метаболит — на 73–76%.Средний Т½ у здоровых лиц — 8,4 ч для лоратадина и 28 ч — для основного метаболита.Около 40% дозы выводится с мочой, 42% — с калом на протяжении 10 дней, главным образом, в форме конъюгированных метаболитов.
Около 27% введенной дозы выводится с мочой в течение первых 24 ч. Менее 1% активной субстанции выводится в неизмененном виде — как лоратадин, так и дезлоратадин.Биодоступность лоратадина и его метаболита пропорциональна дозе.Одновременный прием пищи замедляет всасывание лоратадина, но не влияет на клинический эффект.
У пациентов с хроническим нарушением функции почек средний Т½ лоратадина и его метаболитов существенно не отличается от такового для здоровых лиц. У пациентов с хроническим нарушением функции почек гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
У пациентов с хроническими заболеваниями печени алкогольной этиологии Cmax лоратадина в плазме крови повышается вдвое, тогда как фармакокинетический профиль активного метаболита существенно не отличается от такового для пациентов с нормальной функцией печени. Т½ лоратадина и его метаболита увеличивается при заболеваниях печени.
Лоратадин и его метаболиты проникают в грудное молоко.
Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.Детям в возрасте 2–12 лет дозу лоратадина назначают в зависимости от массы тела:•масса тела ≥30 кг: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки;
•масса тела 30 кг рекомендован прием лоратадина 5 мг ежедневно или 10 мг через день. Для пациентов пожилого возраста или для больных с почечной недостаточностью коррекция дозы не нужна.
С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции печени и почек.Терапию следует прекратить при возникновении аллергической реакции или серьезных побочных эффектов.
Препарат не следует назначать пациентам с редкими формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Прием препарата следует прекратить не менее чем за 48 ч до проведения кожно-диагностических исследований, поскольку можно получить ложные результаты.Применение в период беременности и кормления грудью.
Безопасность применения препарата в период беременности не установлена, поэтому его не следует назначать в период беременности. Лоратадин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости приема препарата кормление грудью следует прекратить.Дети. Эффективность и безопасность применения таблеток по 10 мг не установлены для детей в возрасте до 2 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.
В клинических исследованиях, в которых оценивали возможность управлять транспортными средствам, не отмечалось никаких нарушений у пациентов, которые принимали лоратадин.
Однако пациентов следует предупредить о возможности возникновения единичных случаев сонливости, что может повлиять на управление автомобилем и работу со сложным и механизмами.
У детей в возрасте 2–12 лет наиболее частыми побочными реакциями могут быть головная боль, утомляемость, нервозность.
У взрослых и подростков возможны головная боль, сухость во рту, утомляемость, сонливость, бессонница, повышение аппетита. Во время исследований отмечали единичные случаи головокружения, алопеции, анафилаксии, нарушения функции печени, тахикардии.
При одновременном применении лоратадина с кетоконазолом, эритромицином, циметидином, флуконазолом, флуоксетином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не имело клинического значения, в том числе согласно ЭКГ.
Алкоголь не усиливает эффекта лоратадина.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 2 лет (в возрасте 1 года — 2 лет препарат применяется в виде суспензии).
Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия.
Лечение: промывание желудка. Терапия симптоматическая. Специфического антидота нет. Лоратадин не выводится путем гемодиализа.
Срок хранения составляет 3 года. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Лекарственные средства хранить в недоступном для детей месте!
Упаковка:
По 7 или 10 таблеток в блистере, по 1 (1 7) или 2 (2 10) блистера в картонной коробке.
: 26 окт 2018
Источник: http://www.24farm.ru/preparats/lorano_sandoz/
Лорано инструкция, отзывы, цена, описание
Лорано – противоаллергический препарат. Препарат Лорано содержит действующее вещество лоратадин – лекарственное вещество группы селективных блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Лоратадин по химическому строению относится к группе азатидинов. Препарат обладает противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным эффектом.
Механизм действия препарата связан с избирательной блокадой периферических Н1-гистаминовых рецепторов лоратадином, вследствие чего предупреждается связь гистамина с рецепторами и блокируется развитие аллергической реакции. Препарат обладает меньшим сродством к Н1-гистаминов рецепторам, чем гистамин, поэтому лоратадин не способен вытеснять гистамин из связей с рецепторами.
Однако за счет конкурентного ингибирования рецепторов препарат предотвращает дальнейшее связывание гистамина с рецепторами, снижает интенсивность и предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа.Кроме блокады Н1-гистаминовых рецепторов лоратадин предупреждает дегрануляцию тучных клеток и ингибирует вторичные медиаторы воспаления (включая простагландины и лейкотриены).
Препарат также способствует снижению экспрессии цитокинов и адгезии молекул, не влияет на холинорецепторы и не оказывает седативного действия.Отсутствие у препарата седативного эффекта основано на неспособности лоратадина и его метаболитов проникать через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и не связывается с Н2-рецепторами.
Вследствие селективности препарата при его применении (в том числе в течение продолжительного периода) не отмечается изменений ЭКГ, показателей лабораторный исследований, изменений функции сердечно-сосудистой системы, ритма сердца и частоты сердечных сокращений.
Препарат способствует нормализации проницаемости сосудистой стенки, уменьшает отечность тканей, снижает тонус гладкой мускулатуры, устраняя спазм, развившийся вследствие влияния гистамина.После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизм лоратадина происходит преимущественно в течение первого прохождения препарата через печень.
Вследствие метаболизма образуется фармакологически активное вещество декарбоэтоксилоратадин, обладающее фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек период полураспределения неизменного лоратадина составляет около 1 часа, а активного метаболита около 2 часов.
Показатели периода полувыведения препарата, вследствие индивидуальных различий метаболизма у пациентов, колеблются в диапазоне от 3 до 20 часов для лоратадина (в среднем около 12,4 часов) и от 8,8 до 92 часов для декарбоэтоксилоратадина (в среднем около 19,6 часов).
Для лоратадина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 99 %), для активного метаболита этот показатель составляет около 75 %. Биодоступность препарата зависит от принятой дозы. Выводится преимущественно в виде фармакологически активного метаболита с мочой и калом. При этом в первые сутки выведение препарата происходит преимущественно с мочой.
У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек и печени показания фармакокинетики препарата не изменяются.У пациентов, страдающих нарушениями функции почек, отмечается удлинение периода полувыведения и увеличивается максимальная концентрация лоратадина и декарбоэтоксилоратадина.
У пациентов, страдающих хронической почечной недостаточностью, проведение гемодиализа не влияет на фармакокинетику препарата Лорано.У пациентов, страдающих нарушениями функции печени, в том числе развившимися вследствие приема алкоголя, максимальная концентрация лоратадина и AUC вдвое превышают аналогичные показатели у пациентов с нормальной функцией печени.
Фармакокинетический профиль фармакологически активного метаболита лоратадина у пациентов с дисфункцией печени практически не отличается от такового у пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и декарбоэтоксилоратадина у пациентов с дисфункцией печени составляет 24 и 37 часов соответственно, и напрямую зависит от степени тяжести заболевания печени.
Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин и декарбоэтоксилоратадин проникают через гематоплацентарный барьер, кроме того, отмечается экскреция препарата в грудное молоко.
Показания к применению:
Препарат применяется для симптоматического лечения аллергических заболеваний различной локализации, в том числе аллергического ринита, крапивницы (в том числе хронической) и нейродермита.
Таблетки Лорано:
Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды.
Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента с учетом характера заболевания и личных особенностей пациента.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет дозу препарата подбирают в зависимости от массы тела. Детям с массой тела менее 30 кг обычно назначают по 5 мг препарата 1 раз в день. Детям с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется снижать дозу вдвое или принимать препарат через день. Таким образом, в начале лечения обычно назначают по 5 мг препарат 1 раз в день или по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов.
В зависимости от течения заболевания дозу препарата можно постепенно увеличивать.
Длительность курса лечения зависит от характера заболевания. Длительность курса лечения не должна превышать 6 месяцев для взрослых и 2 недели для детей в возрасте от 6 до 12 лет. При крапивнице рекомендованная длительность курса лечения – 4 недели.
Таблетки Лорано ОДТ:
Таблетку держат во рту до полного растворения, нет необходимости запивать таблетку водой.Длительность курса лечения и дозы препарата Лорано ОДТ определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
Детям в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется принимать по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов.
Длительность курса лечения для взрослых не более 6 месяцев, для детей в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг – не более 2 недель.
Рекомендованная длительность курса лечения при крапивнице – 4 недели.
Нежелательные явления:
При применении препарата у пациентов могут отмечаться такие побочные эффекты:Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, гастрит, нарушение функции печени, повышение аппетита.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, сонливость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: суправентрикулярные аритмии, изменения ЭКГ.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, анафилактические реакции.
Другие: аллопеция, покраснение верхней части тела и лица.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Врожденный дефицит лактазы или глюкозно-галактозная мальабсорбция.Детский возраст младше 6 лет.
Препарат не рекомендуется принимать в течение 2 дней перед проведением кожных проб с аллергенами.
Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим нарушениями функции печени и/или почек, а также в период беременности и лактации.
Во время беременности:
Опыт применения препарата у беременных недостаточный, что бы оценить безопасность применения препарата и его действие на плод.
Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить с лечащим врачом вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином и циметидином отмечается повышение плазменных концентраций лоратадина, однако эти изменения не влияют на общую клиническую картину и не вызывают усиления побочных эффектов препарата.
Не отмечено усиления эффектов этилового спирта и других препаратов, угнетающих центральную нервную систему, при одновременном применении с препаратом Лорано.
Передозировка:
При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие головной боли, сонливости и тахикардии. Однократный прием препарата в дозе, превышающей рекомендованную терапевтическую дозу в 15 раз, не вызывает усиления побочных эффектов.
Специфического антидота нет.
При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и назначение солевых слабительных. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа не приводит к снижению плазменных концентраций лоратадина.
Эффективность перитонеального диализа при передозировке лоратадина не изучалась.
Форма выпуска препарата:
Таблетки Лорано по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в упаковке.Таблетки Лорано по 10 штук в блистере, по 2 блистера в упаковке.Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 10 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.
Условия хранения:
Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 °C.
Срок годности для обеих форм выпуска препарата – 3 года.
Синонимы:
Лоратадин, Кларитин, Эролин, Ломилан.
Состав:
1 таблетка препарата Лорано содержит:Лоратадина – 10 мг,Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.1 таблетка, растворяющаяся в ротовой полости, Лорано ОДТ содержит:Лоратадина – 10 мг,Вспомогательные вещества, в том числе лактоза и ароматизатор апельсиновый.
Препараты аналогичного действия:
Цетрилев (Cetrilev) Алерик (Aleric) Ксизал (Xyzal) Лоризан (Lorizan) Псило-бальзам (Psilo-balsam)
Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «лорано» можно найти здесь:
pro-tabletki.info /лорано
Уважаемые врачи!
Источник: http://www.provizor-online.ru/2013/04/lorano_Lorano
ЛОРАНО: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках
Лорано – противоаллергический лекарственный препарат. Препарат Лорано содержит активное вещество лоратадин – лекарственное вещество группы селективных блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Лоратадин по химическому строению относится к группе азатидинов.
Препарат обладает противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным эффектом. Механизм действия препарата связан с избирательной блокадой периферических Н1-гистаминовых рецепторов лоратадином, вследствие чего предупреждается связь гистамина с рецепторами и блокируется развитие аллергической реакции.
Препарат обладает меньшим сродством к Н1-гистаминов рецепторам, чем гистамин, поэтому лоратадин не способен вытеснять гистамин из связей с рецепторами.
Однако за счет конкурентного ингибирования рецепторов препарат предотвращает дальнейшее связывание гистамина с рецепторами, снижает интенсивность и предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа.
Кроме блокады Н1-гистаминовых рецепторов лоратадин предупреждает дегрануляцию тучных клеток и ингибирует вторичные медиаторы воспаления (включая простагландины и лейкотриены). Препарат также способствует снижению экспрессии цитокинов и адгезии молекул, не влияет на холинорецепторы и не оказывает седативного действия.
Отсутствие у препарата седативного эффекта основано на неспособности лоратадина и его метаболитов проникать через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и не связывается с Н2-рецепторами.
Вследствие селективности препарата при его применении (в том числе в течение продолжительного периода) не отмечается изменений ЭКГ, показателей лабораторный исследований, изменений функции сердечно-сосудистой системы, ритма сердца и частоты сердечных сокращений.
Препарат способствует нормализации проницаемости сосудистой стенки, уменьшает отечность тканей, снижает тонус гладкой мускулатуры, устраняя спазм, развившийся вследствие влияния гистамина.После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте.
Метаболизм лоратадина происходит преимущественно в течение первого прохождения препарата через печень. Вследствие метаболизма образуется фармакологически активное вещество декарбоэтоксилоратадин, обладающее фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек период полураспределения неизменного лоратадина составляет около 1 часа, а активного метаболита около 2 часов. Показатели периода полувыведения препарата, вследствие индивидуальных различий метаболизма у пациентов, колеблются в диапазоне от 3 до 20 часов для лоратадина (в среднем около 12,4 часов) и от 8,8 до 92 часов для декарбоэтоксилоратадина (в среднем около 19,6 часов).
Для лоратадина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 99%), для активного метаболита этот показатель составляет около 75%.
Биодоступность препарата зависит от принятой дозы. Выводится преимущественно в виде фармакологически активного метаболита с мочой и калом. При этом в первые сутки выведение препарата происходит преимущественно с мочой.
Показания к применению
Препарат Лорано применяется для симптоматического лечения аллергических заболеваний различной локализации, в том числе аллергического ринита, крапивницы (в том числе хронической) и нейродермита.
Способ применения
Таблетки Лорано:Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды.
Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента с учетом характера заболевания и личных особенностей пациента.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет дозу препарата подбирают в зависимости от массы тела. Детям с массой тела менее 30 кг обычно назначают по 5 мг препарата 1 раз в день. Детям с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.
Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется снижать дозу вдвое или принимать препарат через день. Таким образом, в начале лечения обычно назначают по 5 мг препарат 1 раз в 24 часа или по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов. В зависимости от течения заболевания дозу препарата можно постепенно увеличивать.
Длительность курса лечения зависит от характера заболевания. Длительность курса лечения не должна превышать 6 месяцев для взрослых и 2 недели для детей в возрасте от 6 до 12 лет. При крапивнице рекомендованная длительность курса лечения – 4 недели.
Таблетки Лорано ОДТ:
Таблетку держат во рту до полного растворения, нет необходимости запивать таблетку водой. Длительность курса лечения и дозы препарата Лорано ОДТ определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10мг препарата 1 раз в день.
Детям в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется принимать по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов.
Длительность курса лечения для взрослых не более 6 месяцев, для детей в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг – не более 2 недель.
Рекомендованная длительность курса лечения при крапивнице – 4 недели.
Побочные действия
При применении препарата Лорано у пациентов могут отмечаться такие побочные эффекты:Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, гастрит, нарушение функции печени, повышение аппетита.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, сонливость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: суправентрикулярные аритмии, изменения ЭКГ.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, анафилактические реакции.
Другие: аллопеция, гиперемия верхней части тела и лица.
Противопоказания
:
Противопоказаниями к применению препарата Лорано являются: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; врожденный дефицит лактазы или глюкозно-галактозная мальабсорбция; детский возраст младше 6 лет.Препарат не рекомендуется принимать в течение 2 дней перед проведением кожных проб с аллергенами.Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим нарушениями функции печени и/или почек, а также в период беременности и лактации.
Беременность
:
Опыт применения препарата Лорано у беременных недостаточный, что бы оценить безопасность применения препарата и его действие на плод.
Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить с лечащим врачом вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении препарата Лорано с кетоконазолом, эритромицином и циметидином отмечается повышение плазменных концентраций лоратадина, однако эти изменения не влияют на общую клиническую картину и не вызывают усиления побочных эффектов препарата.Не отмечено усиления эффектов этилового спирта и других препаратов, угнетающих центральную нервную систему, при одновременном применении с препаратом Лорано.
Передозировка
:
При передозировке препарата Лорано у пациентов отмечалось развитие головной боли, сонливости и тахикардии. Однократный прием препарата в дозе, превышающей рекомендованную терапевтическую дозу в 15 раз, не вызывает усиления побочных эффектов.Специфического антидота нет.
При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и назначение солевых слабительных. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа не приводит к снижению плазменных концентраций лоратадина.
Эффективность перитонеального диализа при передозировке лоратадина не изучалась.
Условия хранения
Препарат Лорано рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.Срок годности для обеих форм выпуска препарата – 3 года.
Форма выпуска
Таблетки Лорано по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в упаковке; 10 штук в блистере, по 2 блистера в упаковке.
Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке; 10 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.
Состав
:
1 таблетка препарата Лорано содержит: Лоратадина – 10 мгВспомогательные вещества, в том числе лактоза.
1 таблетка, растворяющаяся в ротовой полости, Лорано ОДТ содержит: Лоратадина – 10 мг.
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза и ароматизатор апельсиновый.
Источник: www.piluli.kharkov.ua
Источник: https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/lorano.html
Лорам (Loram®)
Последняя актуализация описания производителем 31.07.1998
Лоразепам* (Lorazepam*) N05BA06 Лоразепам
1 таблетка содержит лоразепама 1 или 2,5 мг; в блистере 15 и 10 шт. соответственно, в упаковке 2 блистера.
Фармакологическое действие — седативное, анксиолитическое.
Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы ЦНС и увеличивает эффективность ГАМКергической передачи, снижает психическое напряжение, стабилизирует вегетативную нервную систему.
Психоневрозы (невроз тревоги, невроз принуждения, фобии), психическое напряжение с чувством страха, тревоги, опасности и несостоятельности; поведенческие расстройства, тревога при депрессии и шизофрении; страх и психосоматические нарушения при сердечно-сосудистых, респираторных, желудочно-кишечных и др. органических заболеваниях, бессонница.
Миастения.
Допустимо под строгим медицинским наблюдением.
Сонливость, головокружение, утомляемость, сухость во рту, мышечная слабость, атаксия, зрительные расстройства.
Внутрь, для амбулаторных пациентов — 1–3 мг в сутки, для психиатрических — 3–7,5 мг в сутки. При бессоннице — 1 мг на ночь.
Требуется особое внимание и тщательный подбор дозы для пациентов старшего возраста, с пониженной массой тела, церебральным склерозом, сердечной недостаточностью, гипотензией.
Во время лечения не следует употреблять спиртные напитки в течение 4 ч после приема, не рекомендуется управлять автомобилем или приборами, требующими напряженного внимания.
Следует избегать резкого прекращения лечения (требуется постепенное снижение дозы по схеме).
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
| F20 Шизофрения | Dementia praecox |
| Блейлера болезнь | |
| Вялотекущая шизофрения | |
| Вялотекущая шизофрения с апатоабулическими расстройствами | |
| Обострение шизофрении | |
| Острая стадия шизофрении с возбуждением | |
| Острая форма шизофрении | |
| Острая шизофрения | |
| Острое шизофреническое нарушение | |
| Острый приступ шизофрении | |
| Психоз дискордантный | |
| Психоз шизофренического типа | |
| Слабоумие раннее | |
| Фебрильная форма шизофрении | |
| Хроническая шизофрения | |
| Хроническое шизофреническое нарушение | |
| Церебральная органическая недостаточность при шизофрении | |
| Шизофренические состояния | |
| Шизофренический психоз | |
| Шизофрения | |
| F40 Фобические тревожные расстройства | Навязчивые страхи |
| Невроз страха | |
| Невроз тревоги | |
| Ночные страхи | |
| Острое тревожное расстройство | |
| Синдром пароксизмального страха | |
| Состояние страха | |
| Страх | |
| Фобии | |
| Фобические расстройства | |
| Фобия | |
| Чувство страха | |
| F41 Другие тревожные расстройства | Купирование тревоги |
| Непсихотические тревожные расстройства | |
| Состояние тревоги | |
| Тревога | |
| Тревожно-мнительные состояния | |
| Хроническая тревога | |
| Чувство тревоги | |
| F48 Другие невротические расстройства | Невроз |
| Неврологические заболевания | |
| Невротические расстройства | |
| Невротическое состояние | |
| Психоневроз | |
| Тревожно-невротические состояния | |
| Хронические невротические расстройства | |
| Эмоциональные реактивные расстройства | |
| F91 Расстройства поведения | Деструктивное поведение |
| Нарушение поведения | |
| Нарушения в поведении | |
| Нарушения поведения | |
| Поведенческие расстройства у детей | |
| Поведенческое расстройство | |
| Поведенческое расстройство у подростков с 15 лет и взрослых | |
| Расстройства поведения в детском возрасте | |
| Расстройства поведения в пожилом возрасте | |
| Расстройства поведения у детей | |
| Расстройство поведения | |
| Смешанные нарушения поведения | |
| Ювенильные и другие нарушения поведения | |
| G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница] | Бессонница |
| Бессонница, особенно затруднение засыпания | |
| Десинхроноз | |
| Длительное нарушение сна | |
| Затруднение засыпания | |
| Затруднение при засыпании | |
| Затрудненное засыпание | |
| Инсомния | |
| Кратковременные и преходящие нарушения сна | |
| Кратковременные и хронические нарушения сна | |
| Кратковременный или неглубокий сон | |
| Нарушение засыпания | |
| Нарушение сна, особенно в фазе засыпания | |
| Нарушения засыпания | |
| Нарушения сна | |
| Невротическое нарушение сна | |
| Неглубокий поверхностный сон | |
| Неглубокий сон | |
| Неудовлетворительное качество сна | |
| Ночное пробуждение | |
| Ночные пробуждения | |
| Патология сна | |
| Постсомническое нарушение | |
| Преходящая бессонница | |
| Проблемы при засыпании | |
| Раннее пробуждение | |
| Раннее утреннее пробуждение | |
| Ранние пробуждения | |
| Расстройство засыпания | |
| Расстройство сна | |
| Стойкая бессонница | |
| Трудное засыпание | |
| Трудности засыпания | |
| Трудности засыпания у детей | |
| Трудности при засыпании | |
| Трудность засыпания | |
| Упорная бессонница | |
| Ухудшение сна | |
| Хроническая бессонница | |
| Частые ночные и/или ранние утренние пробуждения | |
| Частые ночные пробуждения и ощущение неглубого сна |
Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_7393.htm
Лорано (Lorano)
Лорано – противоаллергический лекарственный препарат. Препарат Лорано содержит активное вещество лоратадин – лекарственное вещество группы селективных блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Лоратадин по химическому строению относится к группе азатидинов. Препарат обладает противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным эффектом.
Механизм действия лекарства связан с избирательной блокадой периферических Н1-гистаминовых рецепторов лоратадином, вследствие чего предупреждается связь гистамина с рецепторами и блокируется развитие аллергической реакции. Препарат обладает меньшим сродством к Н1-гистаминов рецепторам, чем гистамин, поэтому лоратадин не способен вытеснять гистамин из связей с рецепторами.
Но за счет конкурентного ингибирования рецепторов препарат предотвращает дальнейшее связывание гистамина с рецепторами, понижает интенсивность и предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа.Кроме блокады Н1-гистаминовых рецепторов лоратадин предупреждает дегрануляцию тучных клеток и ингибирует вторичные медиаторы воспаления (включая простагландины и лейкотриены).
Препарат также способствует снижению экспрессии цитокинов и адгезии молекул, не влияет на холинорецепторы и не оказывает седативного действия. Отсутствие у лекарства седативного эффекта основано на неспособности лоратадина и его метаболитов проникать через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и не связывается с Н2-рецепторами.
Вследствие селективности лекарства при его использовании (в том числе в течение продолжительного периода) не отмечается изменений ЭКГ, показателей лабораторный исследований, изменений функции сердечно-сосудистой системы, ритма сердца и частоты сердечных сокращений.
Препарат способствует нормализации проницаемости сосудистой стенки, понижает отечность тканей, понижает тонус гладкой мускулатуры, устраняя спазм, развившийся вследствие влияния гистамина.После перорального применения препарат нормально абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизм лоратадина происходит в основном в течение первого прохождения лекарства через печень.
Вследствие метаболизма образуется фармакологически активное вещество декарбоэтоксилоратадин, обладающее фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с правильной функцией печени и почек период полураспределения неизменного лоратадина составляет около 1 часа, а активного метаболита около 2 часов.
Показатели периода полувыведения лекарства, вследствие индивидуальных различий метаболизма у пациентов, колеблются в диапазоне от 3 до 20 часов для лоратадина (в среднем около 12,4 часов) и от 8,8 до 92 часов для декарбоэтоксилоратадина (в среднем около 19,6 часов).
Для лоратадина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 99%), для активного метаболита этот показатель составляет около 75%. Биодоступность лекарства зависит от принятой дозировки. Выводится в основном в виде фармакологически активного метаболита с мочой и калом. При этом в первые сутки выведение лекарства происходит в основном с мочой.
У пациентов приклонного возраста с правильной функцией почек и печени показания фармакокинетики лекарства не изменяются.У пациентов, страдающих нарушениями функции почек, отмечается удлинение периода полувыведения и увеличивается наибольшая концентрация лоратадина и декарбоэтоксилоратадина.
У пациентов, страдающих хронической почечной недостаточностью, проведение гемодиализа не влияет на фармакокинетику лекарства Лорано.У пациентов, страдающих нарушениями функции печени, в том числе развившимися вследствие приема алкоголя, наибольшая концентрация лоратадина и AUC вдвое превышают аналогичные показатели у пациентов с правильной функцией печени.
Фармакокинетический профиль фармакологически активного метаболита лоратадина у пациентов с нарушением функции печени практически не отличается от такового у пациентов с правильной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и декарбоэтоксилоратадина у пациентов с нарушением функции печени составляет 24 и 37 часов соответственно, и напрямую зависит от степени тяжести заболевания печени.
Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин и декарбоэтоксилоратадин проникают через гематоплацентарный барьер, кроме того, отмечается экскреция лекарства в грудное молоко.
Синонимы
Лоратадин, Кларитин, Эролин, Ломилан.