Лорана от аллергии

Лорано

Лорана от аллергии

1 таблетка содержит 10 мг лоратадина;

вспомогательные вещества – лактоза, магния стеарат, крахмал кукурузный, коллоидный кремнезем.

1 таблетка Лорана содержит менее 0,01 ХЕ.

Фармакодинамика. Лорано — антигистаминное средство, селективный блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Противоаллергический эффект развивается на протяжении 30 мин после приема препарата, достигает максимума на протяжении 8–12 ч и длится 24 ч.

Препарат не влияет на ЦНС, не оказывает антихолинергического и седативного действия, не влияет на быстроту психомоторных реакций, поскольку лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

Препарат Лорано оказывает противоаллергическое, противоэкссудативное и противозудное действие.

Фармакокинетика. После перорального применения лоратадин быстро и хорошо всасывается и подвергается интенсивному метаболизму первой фазы главным образом под действием CYP 3A4 и CYP 3D6. Основной метаболит дезлоратадин — фармакологически активен и отвечает за большую часть клинического эффекта.

Cmax лоратадина и дезлоратадина в плазме крови достигается между 1–1,5 и 1,5–3,7 ч после применения.

После одновременного применения с кетоконазолом, эритромицином и циметидином в контролируемых исследованиях отмечали повышение концентрации лоратадина в плазме крови, но при отсутствии клинически значимых изменений (в том числе показателей ЭКГ).

Связывается лоратадин с белками плазмы крови на 97–99%, его метаболит — на 73–76%.Средний Т½ у здоровых лиц — 8,4 ч для лоратадина и 28 ч — для основного метаболита.Около 40% дозы выводится с мочой, 42% — с калом на протяжении 10 дней, главным образом, в форме конъюгированных метаболитов.

Около 27% введенной дозы выводится с мочой в течение первых 24 ч. Менее 1% активной субстанции выводится в неизмененном виде — как лоратадин, так и дезлоратадин.Биодоступность лоратадина и его метаболита пропорциональна дозе.Одновременный прием пищи замедляет всасывание лоратадина, но не влияет на клинический эффект.

У пациентов с хроническим нарушением функции почек средний Т½ лоратадина и его метаболитов существенно не отличается от такового для здоровых лиц. У пациентов с хроническим нарушением функции почек гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

У пациентов с хроническими заболеваниями печени алкогольной этиологии Cmax лоратадина в плазме крови повышается вдвое, тогда как фармакокинетический профиль активного метаболита существенно не отличается от такового для пациентов с нормальной функцией печени. Т½ лоратадина и его метаболита увеличивается при заболеваниях печени.

Лоратадин и его метаболиты проникают в грудное молоко.

Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.Детям в возрасте 2–12 лет дозу лоратадина назначают в зависимости от массы тела:•масса тела ≥30 кг: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки;

•масса тела 30 кг рекомендован прием лоратадина 5 мг ежедневно или 10 мг через день. Для пациентов пожилого возраста или для больных с почечной недостаточностью коррекция дозы не нужна.

С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции печени и почек.Терапию следует прекратить при возникновении аллергической реакции или серьезных побочных эффектов.

Препарат не следует назначать пациентам с редкими формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Прием препарата следует прекратить не менее чем за 48 ч до проведения кожно-диагностических исследований, поскольку можно получить ложные результаты.Применение в период беременности и кормления грудью.

Безопасность применения препарата в период беременности не установлена, поэтому его не следует назначать в период беременности. Лоратадин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости приема препарата кормление грудью следует прекратить.Дети. Эффективность и безопасность применения таблеток по 10 мг не установлены для детей в возрасте до 2 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.

В клинических исследованиях, в которых оценивали возможность управлять транспортными средствам, не отмечалось никаких нарушений у пациентов, которые принимали лоратадин.

Однако пациентов следует предупредить о возможности возникновения единичных случаев сонливости, что может повлиять на управление автомобилем и работу со сложным и механизмами.

У детей в возрасте 2–12 лет наиболее частыми побочными реакциями могут быть головная боль, утомляемость, нервозность.
У взрослых и подростков возможны головная боль, сухость во рту, утомляемость, сонливость, бессонница, повышение аппетита. Во время исследований отмечали единичные случаи головокружения, алопеции, анафилаксии, нарушения функции печени, тахикардии.

При одновременном применении лоратадина с кетоконазолом, эритромицином, циметидином, флуконазолом, флуоксетином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не имело клинического значения, в том числе согласно ЭКГ.
Алкоголь не усиливает эффекта лоратадина.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 2 лет (в возрасте 1 года — 2 лет препарат применяется в виде суспензии).

Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия.
Лечение: промывание желудка. Терапия симптоматическая. Специфического антидота нет. Лоратадин не выводится путем гемодиализа.

Срок хранения составляет 3 года. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Лекарственные средства хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка:

По 7 или 10 таблеток в блистере, по 1 (1 7) или 2 (2 10) блистера в картонной коробке.

: 26 окт 2018

Источник: http://www.24farm.ru/preparats/lorano_sandoz/

Лорано инструкция, отзывы, цена, описание

Лорана от аллергии

Лорано – противоаллергический препарат. Препарат Лорано содержит действующее вещество лоратадин – лекарственное вещество группы селективных блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Лоратадин по химическому строению относится к группе азатидинов. Препарат обладает противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным эффектом.

Механизм действия препарата связан с избирательной блокадой периферических Н1-гистаминовых рецепторов лоратадином, вследствие чего предупреждается связь гистамина с рецепторами и блокируется развитие аллергической реакции. Препарат обладает меньшим сродством к Н1-гистаминов рецепторам, чем гистамин, поэтому лоратадин не способен вытеснять гистамин из связей с рецепторами.

Однако за счет конкурентного ингибирования рецепторов препарат предотвращает дальнейшее связывание гистамина с рецепторами, снижает интенсивность и предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа.Кроме блокады Н1-гистаминовых рецепторов лоратадин предупреждает дегрануляцию тучных клеток и ингибирует вторичные медиаторы воспаления (включая простагландины и лейкотриены).

Препарат также способствует снижению экспрессии цитокинов и адгезии молекул, не влияет на холинорецепторы и не оказывает седативного действия.Отсутствие у препарата седативного эффекта основано на неспособности лоратадина и его метаболитов проникать через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и не связывается с Н2-рецепторами.

Вследствие селективности препарата при его применении (в том числе в течение продолжительного периода) не отмечается изменений ЭКГ, показателей лабораторный исследований, изменений функции сердечно-сосудистой системы, ритма сердца и частоты сердечных сокращений.

Препарат способствует нормализации проницаемости сосудистой стенки, уменьшает отечность тканей, снижает тонус гладкой мускулатуры, устраняя спазм, развившийся вследствие влияния гистамина.После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизм лоратадина происходит преимущественно в течение первого прохождения препарата через печень.

Вследствие метаболизма образуется фармакологически активное вещество декарбоэтоксилоратадин, обладающее фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек период полураспределения неизменного лоратадина составляет около 1 часа, а активного метаболита около 2 часов.

Показатели периода полувыведения препарата, вследствие индивидуальных различий метаболизма у пациентов, колеблются в диапазоне от 3 до 20 часов для лоратадина (в среднем около 12,4 часов) и от 8,8 до 92 часов для декарбоэтоксилоратадина (в среднем около 19,6 часов).

Для лоратадина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 99 %), для активного метаболита этот показатель составляет около 75 %. Биодоступность препарата зависит от принятой дозы. Выводится преимущественно в виде фармакологически активного метаболита с мочой и калом. При этом в первые сутки выведение препарата происходит преимущественно с мочой.

У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек и печени показания фармакокинетики препарата не изменяются.У пациентов, страдающих нарушениями функции почек, отмечается удлинение периода полувыведения и увеличивается максимальная концентрация лоратадина и декарбоэтоксилоратадина.

У пациентов, страдающих хронической почечной недостаточностью, проведение гемодиализа не влияет на фармакокинетику препарата Лорано.У пациентов, страдающих нарушениями функции печени, в том числе развившимися вследствие приема алкоголя, максимальная концентрация лоратадина и AUC вдвое превышают аналогичные показатели у пациентов с нормальной функцией печени.

Фармакокинетический профиль фармакологически активного метаболита лоратадина у пациентов с дисфункцией печени практически не отличается от такового у пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и декарбоэтоксилоратадина у пациентов с дисфункцией печени составляет 24 и 37 часов соответственно, и напрямую зависит от степени тяжести заболевания печени.

Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин и декарбоэтоксилоратадин проникают через гематоплацентарный барьер, кроме того, отмечается экскреция препарата в грудное молоко.

Показания к применению:

Препарат применяется для симптоматического лечения аллергических заболеваний различной локализации, в том числе аллергического ринита, крапивницы (в том числе хронической) и нейродермита.

Таблетки Лорано:

Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды.

Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента с учетом характера заболевания и личных особенностей пациента.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет дозу препарата подбирают в зависимости от массы тела. Детям с массой тела менее 30 кг обычно назначают по 5 мг препарата 1 раз в день. Детям с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.

Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется снижать дозу вдвое или принимать препарат через день. Таким образом, в начале лечения обычно назначают по 5 мг препарат 1 раз в день или по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов.

В зависимости от течения заболевания дозу препарата можно постепенно увеличивать.

Длительность курса лечения зависит от характера заболевания. Длительность курса лечения не должна превышать 6 месяцев для взрослых и 2 недели для детей в возрасте от 6 до 12 лет. При крапивнице рекомендованная длительность курса лечения – 4 недели.

Таблетки Лорано ОДТ:

Таблетку держат во рту до полного растворения, нет необходимости запивать таблетку водой.Длительность курса лечения и дозы препарата Лорано ОДТ определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.

Детям в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется принимать по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов.

Длительность курса лечения для взрослых не более 6 месяцев, для детей в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг – не более 2 недель.

Рекомендованная длительность курса лечения при крапивнице – 4 недели.

Нежелательные явления:

При применении препарата у пациентов могут отмечаться такие побочные эффекты:Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, гастрит, нарушение функции печени, повышение аппетита.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, сонливость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: суправентрикулярные аритмии, изменения ЭКГ.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, анафилактические реакции.

Другие: аллопеция, покраснение верхней части тела и лица.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Врожденный дефицит лактазы или глюкозно-галактозная мальабсорбция.Детский возраст младше 6 лет.

Препарат не рекомендуется принимать в течение 2 дней перед проведением кожных проб с аллергенами.

Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим нарушениями функции печени и/или почек, а также в период беременности и лактации.

Во время беременности:

Опыт применения препарата у беременных недостаточный, что бы оценить безопасность применения препарата и его действие на плод.

Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить с лечащим врачом вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином и циметидином отмечается повышение плазменных концентраций лоратадина, однако эти изменения не влияют на общую клиническую картину и не вызывают усиления побочных эффектов препарата.

Не отмечено усиления эффектов этилового спирта и других препаратов, угнетающих центральную нервную систему, при одновременном применении с препаратом Лорано.

Передозировка:

При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие головной боли, сонливости и тахикардии. Однократный прием препарата в дозе, превышающей рекомендованную терапевтическую дозу в 15 раз, не вызывает усиления побочных эффектов.

Специфического антидота нет.

При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и назначение солевых слабительных. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа не приводит к снижению плазменных концентраций лоратадина.

Эффективность перитонеального диализа при передозировке лоратадина не изучалась.

Форма выпуска препарата:

Таблетки Лорано по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в упаковке.Таблетки Лорано по 10 штук в блистере, по 2 блистера в упаковке.Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 10 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 °C.

Срок годности для обеих форм выпуска препарата – 3 года.

Синонимы:

Лоратадин, Кларитин, Эролин, Ломилан.

Состав:

1 таблетка препарата Лорано содержит:Лоратадина – 10 мг,Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.1 таблетка, растворяющаяся в ротовой полости, Лорано ОДТ содержит:Лоратадина – 10 мг,Вспомогательные вещества, в том числе лактоза и ароматизатор апельсиновый.

Препараты аналогичного действия:

Цетрилев (Cetrilev) Алерик (Aleric) Ксизал (Xyzal) Лоризан (Lorizan) Псило-бальзам (Psilo-balsam)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «лорано» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /лорано

Уважаемые врачи!

Источник: http://www.provizor-online.ru/2013/04/lorano_Lorano

ЛОРАНО: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Лорана от аллергии
Лорано – противоаллергический лекарственный препарат. Препарат Лорано содержит активное вещество лоратадин – лекарственное вещество группы селективных блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Лоратадин по химическому строению относится к группе азатидинов.

Препарат обладает противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным эффектом. Механизм действия препарата связан с избирательной блокадой периферических Н1-гистаминовых рецепторов лоратадином, вследствие чего предупреждается связь гистамина с рецепторами и блокируется развитие аллергической реакции.

Препарат обладает меньшим сродством к Н1-гистаминов рецепторам, чем гистамин, поэтому лоратадин не способен вытеснять гистамин из связей с рецепторами.

Однако за счет конкурентного ингибирования рецепторов препарат предотвращает дальнейшее связывание гистамина с рецепторами, снижает интенсивность и предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа.

Кроме блокады Н1-гистаминовых рецепторов лоратадин предупреждает дегрануляцию тучных клеток и ингибирует вторичные медиаторы воспаления (включая простагландины и лейкотриены). Препарат также способствует снижению экспрессии цитокинов и адгезии молекул, не влияет на холинорецепторы и не оказывает седативного действия.

Отсутствие у препарата седативного эффекта основано на неспособности лоратадина и его метаболитов проникать через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и не связывается с Н2-рецепторами.

Вследствие селективности препарата при его применении (в том числе в течение продолжительного периода) не отмечается изменений ЭКГ, показателей лабораторный исследований, изменений функции сердечно-сосудистой системы, ритма сердца и частоты сердечных сокращений.

Препарат способствует нормализации проницаемости сосудистой стенки, уменьшает отечность тканей, снижает тонус гладкой мускулатуры, устраняя спазм, развившийся вследствие влияния гистамина.После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте.

Метаболизм лоратадина происходит преимущественно в течение первого прохождения препарата через печень. Вследствие метаболизма образуется фармакологически активное вещество декарбоэтоксилоратадин, обладающее фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек период полураспределения неизменного лоратадина составляет около 1 часа, а активного метаболита около 2 часов. Показатели периода полувыведения препарата, вследствие индивидуальных различий метаболизма у пациентов, колеблются в диапазоне от 3 до 20 часов для лоратадина (в среднем около 12,4 часов) и от 8,8 до 92 часов для декарбоэтоксилоратадина (в среднем около 19,6 часов).

Для лоратадина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 99%), для активного метаболита этот показатель составляет около 75%.

Биодоступность препарата зависит от принятой дозы. Выводится преимущественно в виде фармакологически активного метаболита с мочой и калом. При этом в первые сутки выведение препарата происходит преимущественно с мочой.

Показания к применению

Препарат Лорано применяется для симптоматического лечения аллергических заболеваний различной локализации, в том числе аллергического ринита, крапивницы (в том числе хронической) и нейродермита.

Способ применения

Таблетки Лорано:Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды.

Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента с учетом характера заболевания и личных особенностей пациента.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет дозу препарата подбирают в зависимости от массы тела. Детям с массой тела менее 30 кг обычно назначают по 5 мг препарата 1 раз в день. Детям с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.

Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется снижать дозу вдвое или принимать препарат через день. Таким образом, в начале лечения обычно назначают по 5 мг препарат 1 раз в 24 часа или по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов. В зависимости от течения заболевания дозу препарата можно постепенно увеличивать.

Длительность курса лечения зависит от характера заболевания. Длительность курса лечения не должна превышать 6 месяцев для взрослых и 2 недели для детей в возрасте от 6 до 12 лет. При крапивнице рекомендованная длительность курса лечения – 4 недели.

Таблетки Лорано ОДТ:

Таблетку держат во рту до полного растворения, нет необходимости запивать таблетку водой. Длительность курса лечения и дозы препарата Лорано ОДТ определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 10мг препарата 1 раз в день.

Детям в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в день.Пациентам, страдающим нарушением функции почек, рекомендуется принимать по 10 мг препарата 1 раз в 48 часов.

Длительность курса лечения для взрослых не более 6 месяцев, для детей в возрасте младше 12 лет с массой тела более 30 кг – не более 2 недель.

Рекомендованная длительность курса лечения при крапивнице – 4 недели.

Побочные действия

При применении препарата Лорано у пациентов могут отмечаться такие побочные эффекты:Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, гастрит, нарушение функции печени, повышение аппетита.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, сонливость.Со стороны сердечно-сосудистой системы: суправентрикулярные аритмии, изменения ЭКГ.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, экзантема, анафилактические реакции.

Другие: аллопеция, гиперемия верхней части тела и лица.

Противопоказания

:
Противопоказаниями к применению препарата Лорано являются: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; врожденный дефицит лактазы или глюкозно-галактозная мальабсорбция; детский возраст младше 6 лет.Препарат не рекомендуется принимать в течение 2 дней перед проведением кожных проб с аллергенами.Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим нарушениями функции печени и/или почек, а также в период беременности и лактации.

Беременность

:
Опыт применения препарата Лорано у беременных недостаточный, что бы оценить безопасность применения препарата и его действие на плод.

Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить с лечащим врачом вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата Лорано с кетоконазолом, эритромицином и циметидином отмечается повышение плазменных концентраций лоратадина, однако эти изменения не влияют на общую клиническую картину и не вызывают усиления побочных эффектов препарата.Не отмечено усиления эффектов этилового спирта и других препаратов, угнетающих центральную нервную систему, при одновременном применении с препаратом Лорано.

Передозировка

:
При передозировке препарата Лорано у пациентов отмечалось развитие головной боли, сонливости и тахикардии. Однократный прием препарата в дозе, превышающей рекомендованную терапевтическую дозу в 15 раз, не вызывает усиления побочных эффектов.Специфического антидота нет.

При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и назначение солевых слабительных. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа не приводит к снижению плазменных концентраций лоратадина.

Эффективность перитонеального диализа при передозировке лоратадина не изучалась.

Условия хранения

Препарат Лорано рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.Срок годности для обеих форм выпуска препарата – 3 года.

Форма выпуска

Таблетки Лорано по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в упаковке; 10 штук в блистере, по 2 блистера в упаковке.
Таблетки, растворяющиеся в ротовой полости, Лорано ОДТ по 7 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке; 10 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

Состав

:
1 таблетка препарата Лорано содержит: Лоратадина – 10 мгВспомогательные вещества, в том числе лактоза.

1 таблетка, растворяющаяся в ротовой полости, Лорано ОДТ содержит: Лоратадина – 10 мг.

Вспомогательные вещества, в том числе лактоза и ароматизатор апельсиновый.

Источник: www.piluli.kharkov.ua  

Источник: https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/lorano.html

Лорам (Loram®)

Лорана от аллергии

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1998

Лоразепам* (Lorazepam*) N05BA06 Лоразепам

1 таблетка содержит лоразепама 1 или 2,5 мг; в блистере 15 и 10 шт. соответственно, в упаковке 2 блистера.

Фармакологическое действие — седативное, анксиолитическое.

Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы ЦНС и увеличивает эффективность ГАМКергической передачи, снижает психическое напряжение, стабилизирует вегетативную нервную систему.

Психоневрозы (невроз тревоги, невроз принуждения, фобии), психическое напряжение с чувством страха, тревоги, опасности и несостоятельности; поведенческие расстройства, тревога при депрессии и шизофрении; страх и психосоматические нарушения при сердечно-сосудистых, респираторных, желудочно-кишечных и др. органических заболеваниях, бессонница.

Миастения.

Допустимо под строгим медицинским наблюдением.

Сонливость, головокружение, утомляемость, сухость во рту, мышечная слабость, атаксия, зрительные расстройства.

Внутрь, для амбулаторных пациентов — 1–3 мг в сутки, для психиатрических — 3–7,5 мг в сутки. При бессоннице — 1 мг на ночь.

Требуется особое внимание и тщательный подбор дозы для пациентов старшего возраста, с пониженной массой тела, церебральным склерозом, сердечной недостаточностью, гипотензией.

Во время лечения не следует употреблять спиртные напитки в течение 4 ч после приема, не рекомендуется управлять автомобилем или приборами, требующими напряженного внимания.

Следует избегать резкого прекращения лечения (требуется постепенное снижение дозы по схеме).

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
F20 ШизофренияDementia praecox
Блейлера болезнь
Вялотекущая шизофрения
Вялотекущая шизофрения с апатоабулическими расстройствами
Обострение шизофрении
Острая стадия шизофрении с возбуждением
Острая форма шизофрении
Острая шизофрения
Острое шизофреническое нарушение
Острый приступ шизофрении
Психоз дискордантный
Психоз шизофренического типа
Слабоумие раннее
Фебрильная форма шизофрении
Хроническая шизофрения
Хроническое шизофреническое нарушение
Церебральная органическая недостаточность при шизофрении
Шизофренические состояния
Шизофренический психоз
Шизофрения
F40 Фобические тревожные расстройстваНавязчивые страхи
Невроз страха
Невроз тревоги
Ночные страхи
Острое тревожное расстройство
Синдром пароксизмального страха
Состояние страха
Страх
Фобии
Фобические расстройства
Фобия
Чувство страха
F41 Другие тревожные расстройстваКупирование тревоги
Непсихотические тревожные расстройства
Состояние тревоги
Тревога
Тревожно-мнительные состояния
Хроническая тревога
Чувство тревоги
F48 Другие невротические расстройстваНевроз
Неврологические заболевания
Невротические расстройства
Невротическое состояние
Психоневроз
Тревожно-невротические состояния
Хронические невротические расстройства
Эмоциональные реактивные расстройства
F91 Расстройства поведенияДеструктивное поведение
Нарушение поведения
Нарушения в поведении
Нарушения поведения
Поведенческие расстройства у детей
Поведенческое расстройство
Поведенческое расстройство у подростков с 15 лет и взрослых
Расстройства поведения в детском возрасте
Расстройства поведения в пожилом возрасте
Расстройства поведения у детей
Расстройство поведения
Смешанные нарушения поведения
Ювенильные и другие нарушения поведения
G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]Бессонница
Бессонница, особенно затруднение засыпания
Десинхроноз
Длительное нарушение сна
Затруднение засыпания
Затруднение при засыпании
Затрудненное засыпание
Инсомния
Кратковременные и преходящие нарушения сна
Кратковременные и хронические нарушения сна
Кратковременный или неглубокий сон
Нарушение засыпания
Нарушение сна, особенно в фазе засыпания
Нарушения засыпания
Нарушения сна
Невротическое нарушение сна
Неглубокий поверхностный сон
Неглубокий сон
Неудовлетворительное качество сна
Ночное пробуждение
Ночные пробуждения
Патология сна
Постсомническое нарушение
Преходящая бессонница
Проблемы при засыпании
Раннее пробуждение
Раннее утреннее пробуждение
Ранние пробуждения
Расстройство засыпания
Расстройство сна
Стойкая бессонница
Трудное засыпание
Трудности засыпания
Трудности засыпания у детей
Трудности при засыпании
Трудность засыпания
Упорная бессонница
Ухудшение сна
Хроническая бессонница
Частые ночные и/или ранние утренние пробуждения
Частые ночные пробуждения и ощущение неглубого сна

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_7393.htm

Лорано (Lorano)

Лорана от аллергии

Лорано – противоаллергический лекарственный препарат. Препарат Лорано содержит активное вещество лоратадин – лекарственное вещество группы селективных блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Лоратадин по химическому строению относится к группе азатидинов. Препарат обладает противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным эффектом.

Механизм действия лекарства связан с избирательной блокадой периферических Н1-гистаминовых рецепторов лоратадином, вследствие чего предупреждается связь гистамина с рецепторами и блокируется развитие аллергической реакции. Препарат обладает меньшим сродством к Н1-гистаминов рецепторам, чем гистамин, поэтому лоратадин не способен вытеснять гистамин из связей с рецепторами.

Но за счет конкурентного ингибирования рецепторов препарат предотвращает дальнейшее связывание гистамина с рецепторами, понижает интенсивность и предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа.Кроме блокады Н1-гистаминовых рецепторов лоратадин предупреждает дегрануляцию тучных клеток и ингибирует вторичные медиаторы воспаления (включая простагландины и лейкотриены).

Препарат также способствует снижению экспрессии цитокинов и адгезии молекул, не влияет на холинорецепторы и не оказывает седативного действия. Отсутствие у лекарства седативного эффекта основано на неспособности лоратадина и его метаболитов проникать через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и не связывается с Н2-рецепторами.

Вследствие селективности лекарства при его использовании (в том числе в течение продолжительного периода) не отмечается изменений ЭКГ, показателей лабораторный исследований, изменений функции сердечно-сосудистой системы, ритма сердца и частоты сердечных сокращений.

Препарат способствует нормализации проницаемости сосудистой стенки, понижает отечность тканей, понижает тонус гладкой мускулатуры, устраняя спазм, развившийся вследствие влияния гистамина.После перорального применения препарат нормально абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Метаболизм лоратадина происходит в основном в течение первого прохождения лекарства через печень.

Вследствие метаболизма образуется фармакологически активное вещество декарбоэтоксилоратадин, обладающее фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с правильной функцией печени и почек период полураспределения неизменного лоратадина составляет около 1 часа, а активного метаболита около 2 часов.

Показатели периода полувыведения лекарства, вследствие индивидуальных различий метаболизма у пациентов, колеблются в диапазоне от 3 до 20 часов для лоратадина (в среднем около 12,4 часов) и от 8,8 до 92 часов для декарбоэтоксилоратадина (в среднем около 19,6 часов).

Для лоратадина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 99%), для активного метаболита этот показатель составляет около 75%. Биодоступность лекарства зависит от принятой дозировки. Выводится в основном в виде фармакологически активного метаболита с мочой и калом. При этом в первые сутки выведение лекарства происходит в основном с мочой.

У пациентов приклонного возраста с правильной функцией почек и печени показания фармакокинетики лекарства не изменяются.У пациентов, страдающих нарушениями функции почек, отмечается удлинение периода полувыведения и увеличивается наибольшая концентрация лоратадина и декарбоэтоксилоратадина.

У пациентов, страдающих хронической почечной недостаточностью, проведение гемодиализа не влияет на фармакокинетику лекарства Лорано.У пациентов, страдающих нарушениями функции печени, в том числе развившимися вследствие приема алкоголя, наибольшая концентрация лоратадина и AUC вдвое превышают аналогичные показатели у пациентов с правильной функцией печени.

Фармакокинетический профиль фармакологически активного метаболита лоратадина у пациентов с нарушением функции печени практически не отличается от такового у пациентов с правильной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и декарбоэтоксилоратадина у пациентов с нарушением функции печени составляет 24 и 37 часов соответственно, и напрямую зависит от степени тяжести заболевания печени.

Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Лоратадин и декарбоэтоксилоратадин проникают через гематоплацентарный барьер, кроме того, отмечается экскреция лекарства в грудное молоко.

Синонимы

Лоратадин, Кларитин, Эролин, Ломилан.

АллергииНет
Добавить комментарий