Иммуноглобулин лошадиный аллергия

Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий (Immunoglobulin antirabies)

Иммуноглобулин лошадиный аллергия

Инструкция по медицинскому применению – РУ №

Дата последнего изменения: 18.12.2015

Состав

Состав на 1 мл препарата:

Активный компонент:

Специфические антитела – не менее 150 ME ;

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид – 9 мг, глицин (гликокол) – 22,5 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Выпускают в комплекте с иммуноглобулином антирабическим из сыворотки крови лошади разведенным 1:100.

Описание лекарственной формы

Иммуноглобулин антирабический – прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветной до слабо-желтой окраски.

Иммуноглобулин антирабический разведенный 1:100 – прозрачная или слегка, опалесцирующая жидкость от бесцветной до слабо-желтой окраски.

Характеристика

Иммуноглобулин антирабический из сыворотки, крови, лошади жидкий представляет собой гамма-глобулиновую фракцию иммунной сыворотки крови лошади, полученную риванол-спиртовым методом.

Показания

Применяют в комбинации с антирабической вакциной (в один день с первой дозой антирабической вакцины) для предупреждения заболевания людей гидрофобией при тяжелых укусах бешеными или подозрительными на бешенство

животными.

Противопоказания

Противопоказания отсутствуют.

При положительной пробе на внутрикожное введение иммуноглобулина антирабического разведенного 1:100, а также при наличии в анамнезе пострадавшего сильных аллергических реакций на введение противостолбнячной сыворотки или других препаратов лошадиной сыворотки, введение антирабического иммуноглобулина рекомендуется осуществлять в условиях стационара, обеспеченного средствами реанимации.

Способ применения и дозы

Немедленноили как можно раньше после укуса или повреждения проводят местную обработкураны: раневую поверхность обильно промывают водой с мылом (или детергентом), акрая раны обрабатывают 70% спиртом или 5% спиртовым раствором йода. Немедленное ушивание раныпротивопоказано; при необходимости допустимо простое соединение ее краев.

Наложение швов показано исключительно в следующих случаях: при обширных ранах -несколько наводящих кожных швов после предварительной обработки раны; покосметическим показаниям – (наложение кожных швов на раны лица); прошиваниекровоточащих сосудов в целях остановки наружного кровотечения. После местнойобработки раны немедленно начинают лечебно-профилактическую иммунизацию.

АИГнеобходимо вводить не позднее трех суток после укуса или повреждения бешеным,или подозрительным на бешенство животным. Наиболее эффективно введениепрепарата в первые сутки после травмы. Перед инъекцией проверяют целостностьампул и наличие на них маркировки.

Не пригоден к применению препарат: в ампулахс нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физическихсвойств (цвета, прозрачности и др.), при истекшем сроке годности, принеправильном хранении.

Вскрытие ампул и процедурувведения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики иантисептики.

АИГ должен вводитьсяисключительно, в комбинации с антирабической вакциной, первое введение которойосуществляют не более чем через 30 мин после введения АИГ в дозе 1 мл. Схемалечения АИГ и антирабической вакциной указана в таблице 1.

АИГ вводят в дозе 40 ME на 1 кг массы тела взрослого илиребенка. Объем вводимого АИГ не должен превышать 20 мл.

Пример: масса тела пострадавшего60 кг; активность АИГ (указана на ампулах и пачках с препаратом), например, 200ME в 1 мл. Для того, чтобыопределить необходимую для введения дозу АИГ, нужно вес пострадавшего (60 кг) фумножить на 40 ME и разделить полученное число наактивность препарата (200 ME), то есть:

Перед введением АИГ-для выявлениячувствительности к чужеродному белку в обязательном порядке проводятвнутрикожную пробу с иммуноглобулином антирабическим разведенным 1:100 (ампулымаркированы красным цветом), который находится в коробке с неразведеннымпрепаратом (ампулы маркированы, синим цветом).

Разведенный 1:100 иммуноглобулинвводят в объеме 0,1 мл внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья.

Проба считается отрицательной,если через 20-30 мин отек или покраснение на месте введения отсутствуют илименее 1 см. Проба считается положительной, если отек или покраснение достигают1 см и более.

Если реакция отрицательная, вобласть плеча подкожно вводят 0,7 мл иммуноглобулина антирабическогоразведенного 1:100. При отсутствии реакции через 30, мин дробно в 3 приема синтервалом 10-15 мин вводят всю рассчитанную дозу АИГ, подогретого до (37±0,5)°С, набирая препарат для каждой порции из не вскрытых ранее ампул.

Рассчитанная доза АИГ должна бытьинфильтрирована вокруг ран и в глубине раны. Если анатомическое расположениеповреждения (кончики пальцев и др.) не позволяет ввести всю дозу, вокруг ран,то остаток АИГ вводят внутримышечно в место отличное от. введения вакцины(мышцы ягодицы, верхней наружной части бедра, плеча).

Введение АИГ и антирабическойвакцины не должно проводиться в одно и то же плечо.

Всю дозу АИГ вводят в течениеодного часа.

Наиболее эффективно введениепрепарата в первые сутки после травмы, но не позднее трех суток.

При положительной внутрикожнойпробе (отек или покраснение 1 см и более) или в случае появления аллергическойреакции на подкожную инъекцию, АИГ вводят с соблюдением особыхпредосторожностей.

Сначала рекомендуется ввести иммуноглобулин разведенный1:100 в подкожную клетчатку плеча в дозах 0,5 мл, 2,0 мл, 5,0 мл с интервалом15-20 минут, затем вводят 0,1 мл неразведенного иммуноглобулина и через 30-60минут вводят внутримышечно всю назначенную дозу препарата, подогретого до(37±0,5) °С, дробно в 3 приема с интервалом 10-15 мин. Перед первой инъекциейрекомендуется парентеральное введение антигистаминных препаратов (супрастин,димедрол и др.). С целью предупреждения шока одновременно с введением АИГ -рекомендуется подкожное введение 0,1% раствораадреналина или 5% раствора эфедрина в возрастнойдозировке.

При введении АИГ всегда должныбыть наготове растворы адреналина, эфедрина, димедрола или супрастина.

После введения АИГ пациент долженнаходиться под медицинским наблюдением не менее 1 ч. Первую прививкуантирабической вакциной проводят в день введения АИГ после введения последнего.Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указаниемдозы, даты, предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции навведение.

Таблица 1. Схемалечебно-профилактических прививок антирабической вакциной (АВ) и антирабическимиммуноглобулином (АИГ)

Категория поврежденияХарактер контактаДанные о животномЛечение
1Нет повреждений кожных покровов, нет ослюнений кожных покровов и слизистых оболочек.Больное бешенством.Не назначается.
2Ослюнения неповрежденных кожных покровов, ссадины, царапины, одиночные поверхностные укусы туловища, верхних и нижних конечностей (кроме укусов опасной локализации: головы, лица, шеи, кисти, пальцев рук и ног), нанесенные домашними и сельскохозяйственными животнымиЕсли в течение 10 суток наблюдения за животным оно остается здоровым, то лечение прекращают (т.е. после 3-ей инъекции).Если лабораторно доказано отсутствие бешенства у животного, то лечение прекращают с момента установления отсутствия бешенства.Во всех других случаях, когда невозможно 10-ти дневное наблюдение за животным (убито, погибло, убежало и пр.), лечение продолжить по указанной схеме.Начать лечение – немедленно:АВ по 1,0 мл в 0,3, 7,14,30, 90 день.
3Любые ослюнения слизистых оболочек, любые укусы головы, лица, шеи, кисти, пальцев рук и ног, гениталий; одиночные или множественные глубокие рваные раны, нанесенные домашними и сельскохозяйственными животными.Любые ослюнения и повреждения, нанесенные дикими плотоядными животными, летучими мышами и грызунами.Если имеется возможность наблюдения за животным, и оно в течение 10 суток остается здоровым, то лечение прекращают (т.е. после 3-ей инъекции).Если лабораторно доказано отсутствие бешенства у животного, то лечение прекращают с моментаустановления отсутствия бешенства.Во всех остальных случаях, когда невозможно наблюдение за животным, лечение продолжить по указанной схеме.Начать немедленно комбинированное лечение антирабическим иммуноглобули­ном: АИГ в 0 день и антирабической вакциной: АВ по 1,0 мл в 0, 3, 7, 14,30 и 90 день.

Побочные действия

Введение АИГ может сопровождаться развитием аллергических реакций, в том числе анафилактическим шоком и сывороточной болезнью, в связи, с чем места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Взаимодействие:

Возможно введение в один день с проведением экстренной профилактики столбняка, при этом АИГ, вводят перед противостолбнячной сывороткой. Совместим с антибиотиками Применение иммуносупрессивных лекарственных средств в течение последующего курса вакцинации допустимо по жизненным показаниям.

Особые указания

Введение препарата не должно проводиться после начала курса применения антирабической вакцины.

При гиперчувствительности к гетерологичным иммуноглобулинам и сывороткам (в анамнезе) следует назначить перорально антигистаминные препараты в возрастной дозировке 2 раза в сутки в течение 7-10 дней (при этом необходимо тщательное наблюдение за пациентом).

Внутривенное введение АИГ противопоказано (из-за риска развития шока), поэтому при инъекции необходимо удостовериться, что игла не проникла в кровеносный сосуд.

Чтобы избежать возможного взаимодействия между несколькими различными препаратами, необходимо сообщить врачу о любой другой проводящейся терапии.

Пострадавшему, по каким-либо причинам получившему в течение предшествующих 24 ч противостолбнячную сыворотку, АИГ вводят без предварительной постановки внутрикожной пробы.

Форма выпуска

Иммуноглобулин антирабический – по 3 мл, 5 мл или 10 мл в ампуле.

Иммуноглобулин антирабический разведенный 1:100 – по 1 мл в ампуле.

Выпускают в комплекте: 1 ампула иммуноглобулина и 1 ампула иммуноглобулина разведенного 1:100.

По 5 комплектов упаковывают в пачку из картона коробочного для потребительской тары. В пачку вкладывают инструкцию по применению и нож ампульный или нож ампульный керамический.

Условия хранения

Хранение – при температуре от, 2 до. 8°С в недоступном душ детей месте. Не замораживать.

Транспортирование – при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать.

Срок годности

2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических учреждений.

Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий – инструкция по медицинскому применению – РУ № П N016002/01 от 2015-12-18
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий – инструкция по медицинскому применению – РУ № Р N002639/01 от 2016-11-17

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1416.htm

znaj.ua

Иммуноглобулин лошадиный аллергия

Rabies immunoglobulin;

1 мл Иммуноглобулина антирабического (конского) содержит:

действующее вещество: специфические антитела — не менее 150 МЕ;

вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг, глицин — 22,5 мг, вода для инъекций — до 1 мл;

1 мл Иммуноглобулина антирабического разведенного 1:100 содержит:

действующее вещество: специфические антитела — не менее 1,5 МЕ;

вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг, глицин — 0,225 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуноглобулин антирабический.

Код АТХ Ј06ВВ05.

Иммунобиологические и биологические свойства

Иммуноглобулин антирабический (конский) имеет способность нейтрализовать вирус бешенства как in vitro, так и in vivo.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Повышает эффект (взаимно) антирабических вакцин и используется в комплексе с ними. Введение иммуноглобулина антирабического может отрицательно влиять на эффективность вакцин, содержащих ослабленные живые вирусы кори, краснухи, паротита или ветряной оспы.

Совместим с противостолбнячной сывороткой и антибиотиками.

Особенности применения

Запрещается вводить препарат внутривенно!

Иммуноглобулин антирабический (конский) должен использоваться в сочетании с антирабической вакциной, но в крайнем случае может быть введен не позже 7 дней после первой дозы вакцины.

Иммуноглобулин антирабический (конский) всегда должен использоваться исключительно в комбинации с вакциной против бешенства, но в разные участки тела с использованием разных игл. Введение препарата обязательно проводится под наблюдением врача и в соответствии с существующим Национальным законодательством.

Лицам, получивших ранее полный курс лечебно-профилактических или профилактических прививок, и в которых подтверждено наличие антирабических антител, иммуноглобулин антирабический не вводится. Эти лица должны получить только антирабическую вакцину.

В случае резко положительной реакции на введение препарата иммуноглобулина антирабического, при наличии в анамнезе пациента сильных аллергических реакций на введение противостолбнячной сыворотки или других препаратов лошадиной сыворотки, а также беременным женщинам введение антирабического иммуноглобулина рекомендуется осуществлять в условиях стационара, обеспеченного средствами реанимации.

Перед инъекцией препарата проверяют целостность ампул и наличие на них маркировки. Не пригоден к использованию препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также в случае изменения его физико-химических свойств (цвета, прозрачности), с истекшим сроком годности, при нарушении условий хранения.

Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность и кормление грудью не являются противопоказаниями для применения препарата из-за чрезвычайной опасности и абсолютной летальность от инфекции.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Учитывая вероятность развития аллергических реакций следует воздержаться от управления автотранспортом после введения препарата.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Побочные реакции

Побочные реакции представлены на основании данных послемаркетингового наблюдения.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лимфаденопатия.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе отек Квинке, сывороточная болезнь, анафилактический шок.

Нарушения психики: бессонница.

Нарушения со стороны нервной системы: гиперрефлексия, гиперестезия, онемение, головокружение, головная боль, сонливость.

Нарушения со стороны сердца: тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипотензия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: першение в горле, кашель, одышка.

Нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение глотания, боль в эпигастральной области.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический дерматит, сыпь, крапивница, зуд, гиперемия, ощущение жжения, потливость.

Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия, ригидность мышц затылка, отек в суставах.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:уменьшение количества мочи.

Общие расстройства и реакции в месте введения: повышение температуры тела, слабость, озноб, боль за грудиной, отек; гиперемия, инфильтрат, болезненность в месте введения.

Упаковка

Иммуноглобулин антирабический (конский) в ампулах по 3 мл или по 5 мл (ампулы маркированы синим цветом). Иммуноглобулин антирабический разведенный 1:100 — в ампулах по 1 мл (ампулы маркированы красным цветом). Выпускают в комплекте: 1 ампула иммуноглобулина антирабического и 1 ампула иммуноглобулина антирабического разведенного 1:100. По 5 комплектов в пачке.

Категория отпуска

Для лечебно-профилактических учреждений.

Производитель

ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛИК», Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

61070, Украина, г. Харьков, Померки, тел. (057) 700-34-65.

Источник: https://znaj.ua/ru/medical/7573-immunoglobulin-antirabicheskij-loshadinyj-

Перхоть лошади (аллерген e3), IgE антитела, кровь

Иммуноглобулин лошадиный аллергия

Подготовка к исследованию: Специальной подготовки не требуется Исследуемый материал: Взятие крови

Перхоть (частички кожи) лошади – один из самых сильных ингаляционных аллергенов. Аллергии на перхоть животных чаще всего подвержены работники цирков, зоопарков, ветеринарных лечебниц, но возможно возникновение аллергических реакций даже при однократном контакте с аллергеном.

Поскольку аллергены животных могут переноситься с одеждой человека, то они присутствуют даже в тех местах, где нет и не было животных (школы, детские сады, офисы и т.д.). Поэтому люди, чувствительные к этим алергенам, могут страдать от аллергии даже не имея непосредственного контакта с ними.

Аллергия на перхоть лошади чаще всего проявляется в виде бронхиальной астмы (сухой кашель, затруднённое дыхание, одышка, хрипы в грудной клетке), аллергического ринита (зуд носа, насморк или заложенность носа, безудержное чихание), конъюнктивита (покраснение, зуд и жжение в области глаз, слезотечение, светобоязнь), ринофарингита, приступов удушья. Возможно возникновение ангионевротического отёка (отёка Квинке).

Встречаются перекрёстные аллергические реакции с аллергенами лани.

Пациентам с повышенной чувствительностью к аллергенам животных необходимо полностью устранить контакт с аллергеном (рекомендуется избегать посещения цирков, зоопарков, конюшен, живых уголков и т.д.). В этом случае эффект заметен уже через две недели, хотя симптомы аллергии могут сохраняться в течение нескольких месяцев после прекращения контакта с аллергеном.

При аллергии на перхоть лошади противопоказано применение медицинских препаратов на основе лошадиной сыворотки (противостолбнячная и антирабическая (от бешенства) вакцины).

Антитела класса IgE вызывают реакции немедленного типа, при которых симптомы развиваются непосредственно после контакта с аллергеном (от нескольких минут до 2-х часов).

В ответ на попадание в организм человека аллергенов (белков пыльцы растений, микроскопических грибов, эпителия животных, лекарственных средств, продуктов питания) вырабатываются антитела – иммуноглобулины класса Е (IgE), которые фиксируются на тучных клетках – клетках тканей, содержащих огромное количество  биологически активных веществ (гистамин, тирамин, серотонин и др.). Повторное попадание аллергена в организм сопровождается его присоединением к уже выработанным антителам (IgE), фиксированным на тучных клетках. В результате происходит разрыв тучных клеток и высвобождение из них биологически активных веществ. Эти вещества воздействуют на ткани и органы, вызывая их поражение, которое проявляется в виде различных аллергических реакций.Анализ обнаруживает наличие специфических антител IgЕ к аллергенам перхоти лошади методом иммуноанализа. Анализ позволяет выявить повышенную чувствительность организма к данному аллергену.

Метод ИХЛА (иммунохемилюминесцентный анализ) – один из самых современных методов лабораторной диагностики.

В основе метода используется иммунологическая реакция, в которой на этапе выявления искомого вещества (специфического антитела), к нему присоединяют люминофоры – вещества, светящиеся в ультрафиолете.

Уровень свечения пропорционален количеству выявленных антител и измеряется на специальных приборах – люминометрах.

Информация, касающаяся референсных значений показателей, а также сам состав входящих в анализ показателей может несколько отличаться в зависимости от лаборатории!

Норма:

Единицы измерения: классы, соответствующие концентрации специфических IgE в сыворотке крови.

Альтернативные единицы измерения: kU/L

Концентрация специфического IgE, kU/LИнтерпретация результата
< 0,35Отрицательный (норма)
0,35–0,69Неоднозначный, часто без клинических проявлений
0,70–3,49Слабопозитивный
3,50–17,49Позитивный, с выраженными клиническими проявлениями
17,50–52,49Позитивный, с выраженными клиническими проявлениями
52,50–99,99Позитивный, с выраженными клиническими проявлениями 
> 100Позитивный, с выраженными клиническими проявлениями
  • Выявление причин аллергии
  • Положительный результат может указывает на наличие сенсибилизации (чувствительности) к данному аллергену. Возможно развитие аллергической реакции при контакте с этим аллергеном
  • Отрицательный результат (норма) свидетельствует об отсутствии повышенной чувствительности организма к данному аллергену по IgE-зависимому механизму

Источник: https://analizmarket.ru/tests/id/9311

Профилактика бешенства антирабическим иммуноглобулином из лошадиной сыворотки

Иммуноглобулин лошадиный аллергия

Бешенство – крайне опасное заболевание. При заражении поражается нервная система. Инкубационный период составляет от недели и до года. Поэтому не многие обращают внимание на возникновение первых симптомов.

Возникает тревога, боязнь воды, агрессия, чувство страха и истерика. После чего может наблюдаться период мнимого благополучия. В любом случае болезнь заканчивается летально.

Для предупреждения заражения следует использовать медикаментозные вещества, вакцины и сыворотки.

Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий для профилактики бешенства:состав и форма выпуска

Препарат представлен белковой фракцией иммунной сыворотки лошади. Выпускается в виде раствора для инъекций. В картонной упаковке представлены два типа ампул:

  • антирабический иммуноглобулин (5 ампул – 0,5 мл);
  • разведенный раствор 1:100 (5 ампул – 1 мл).

Последняя предназначена для определения чувствительности к гетерогенному белку. При правильном хранении это прозрачная жидкость без осадка, где не должно быть хлопьев.

Упаковка иммуноглобулина антирабического из сыворотки крови лошади жидкого для профилактики бешенства (фото: www.vakcina.ru)

Состав 1 мл антирабического иммуноглобулина:

Специфические антитела

150 МЕ

NaCl

9 мг

Глицин

22,5 мг

Вода для инъекций

1мл

Состав 1 мл разведенного раствора:

Специфические антитела

1,5 МЕ

Натрия хлорид

9 мг

Глицин

0,225 мг

Вода для инъекций

1 мг

Фармакологическое действие

Активно действующее вещество – глобулины сыворотки, благодаря которым нормализуются стадии иммунного ответа, вследствие чего облегчается течение инфекционных процессов. Они обладают абсолютной специфичностью, поэтому действуют строго избирательно – на возбудителя бешенства (нейротропный вирус).

После применения запускается классический путь активации комплемента. Антитела прикрепляются к вирусу и нейтрализуют вырабатываемые токсины.

В организме формируется искусственный пассивный, временный иммунитет. Концентрация в крови антител возрастает до максимальных чисел через 2-3 дня. А период полувыведения составляет 21–28 дней.

Показания, подготовка для введения

Заражение человека происходит при укусе или ослизнении животными кожи или слизистых покровов. Основное показание для вакцинации – пассивная иммунизация человека:

  • постконтактная профилактика;
  • укусы без нарушения целостности кожи;
  • при поверхностных царапинах без кровотечения;
  • при ослизнении кожи дикими животными, собаками;
  • при попадании слюны на слизистые.

Сразу после контакта необходимо промыть место контакта мыльной водой. Обработать антисептиком (спиртом, раствором йода). Если рана рваная, ее закрытие противопоказано. Первичную обработку производят по показаниям.

Проба на чувствительность к иммуноглобулину: методика и оценка результатов (фото: www.expertherald.com)

Перед использованием необходимо проверить реакцию на чувствительность. Для этого используют ампулу с разведенным раствором (маркированы красным). Вводят 0,1 мл внутрикожно и наблюдают за больным 30 минут. Если отек, гиперемия в диаметре меньше см, проба – отрицательная. Можно применять всю дозу вещества.

Важно! Если же инфильтрат превышает см, то можно вводить дозу вместе с назначением глюкокортикостероидов. Этот случай рассматривается лечащим врачом индивидуально

Способ применения и дозировка

Для профилактики заболевания его вводят в течение 24 часов после контакта. При позднем обращении этот срок увеличивается максимум до 7 суток.

Важно! Иммуноглобулин лошадиный жидкий комбинируется с антирабической вакциной

Вводят за полчаса до приема вакцины. Необходимую дозу рассчитывают индивидуально по формуле:

Количество (мл) = масса тела*40 МЕ/С, где С – активность препарата, которая указана на упаковке.

Дозу вещества равномерно вводят за час вокруг места ранения. Инфильтрируют ближе расположенные участки тела и дно раны. Остаток дозы можно ввести внутримышечно на расстоянии от укуса. Но только не в те места, где вводилась вакцина (ягодичная область, предплечье, бедро).

После использования стоит назначить антигистаминные медикаменты (Лоратадин, Супрастин, в тяжелых случаях Димедрол) курсом 7–10 дней. Это поможет справиться с возможными аллергическими реакциями.

Совет врача! Иммуноглобулин и антирабическую вакцину нужно вводить с разных шприцов

Противопоказания для введения иммуноглобулина

Бешенство – смертельно опасное заболеванием. Заканчивается обычно летально. Поэтому лечение вакциной производится по жизненным показаниям. Абсолютных противопоказаний для его применения нет.

Людям с отягощенным аллергическим анамнезом, беременным, в период лактации дозу вводят в стационаре. Пациент остается под тщательным присмотром медицинского персонала.

Не рекомендуется вводить препарат:

  • спустя 7 дней после возможного заражения;
  • при повторном укусе. Если до этого была проведена полноценная терапия со всеми компонентами.

Применение иммуноглобулина

Данная терапия используется только по жизненным показателям. Предназначен и для профилактики в детском возрасте. При этом доза рассчитывается по стандартной формуле с учетом массы тела. Дозировка от возраста не зависит.

Мнение и рекомендации врачей

Препарат соответствует всем нормам и официально зарегистрирован. Клиницисты рекомендуют и поддерживают применение антирабического иммуноглобулина. Это эффективное средство для борьбы с возбудителем бешенства. Защищает от возникновения заболевания в 96-98% случаев. В противном случае 75% больных, отказавшихся от лечения, умирают.

Комбинация в лечении вышеперечисленных двух препаратов увеличивает шансы на выздоровление, укорачивает срок заболевания, предупреждает развитие осложнений.

Редко развиваются побочные реакции (0,02–1%). Благодаря чему расширены возможности его применения.

Взаимодействие с другими средствами для иммунопрофилактики

Иммуноглобулин применяется вместе с антирабической вакциной. Вводить следует через 15–20 минут после вакцинации. Отмечается положительный эффект от сочетания. Возможно одновременное введение при экстренной профилактике столбняка. Препараты не ингибируют действие друг друга.

А вот в отношении других средств для иммунопрофилактики мнения спорные. Доктора советуют отказаться от введения других профилактических средств до полного завершения курса лечения. Плюс еще три месяца после.

Условия для хранения препарата

Условия хранения должны соответствовать государственным санитарно эпидемиологическим правилам.

Основные из них:

  • Сохранение целостности картонной упаковки.
  • Защита от расклеивания, падений.
  • Предотвращение попадания солнечных лучей.
  • Хранение при температуре от плюс 2-х до 8-ми градусов по Цельсию.
  • Сохранять указанный температурный режим при транспортировке (использование специальных контейнеров).
  • Запрещается замораживать препарат.
  • При введении следует подогреть до 36-37 градусов по Цельсию, повторные охлаждения запрещаются.
  • После вскрытия флакона необходимо сразу использовать всю дозу.
  • Остаток вещества во флаконе не подлежит использованию.

Общий срок пригодности с даты изготовления составляет 2 года. По истечении данного времени препарат использовать запрещено.

Аналоги иммуноглобулина

Официально зарегистрированных на государственном уровне аналогов нет. Схожие по механизму действия: иммуноглобулин человеческий нормальный, Сигардис МТ. Но они не используются для специфической профилактики бешенства.

Источник: https://SimptomyInfo.ru/privivki/86-immunoglobulin-antirabicheskij-iz-syvorotki-krovi-loshadi-zhidkij.html

АллергииНет
Добавить комментарий